近期，部分东盟国家调整了相关领域通关管理政策，以下是相关讯息汇总，敬请关注。                           

新加坡

1.修改对禁止从或通过新加坡向海地和索马里出口、转运和过境货物的规定

根据《进出口条例》第6(1)(b)条，禁止在新加坡进口、出口、转运或过境任何违反联合国安全理事会根据《联合国宪章》第七章通过的决议(UNSCR)决定的货物。

随着联合国安理会关于海地的第2699(2023)号决议和关于索马里的第2173(2023)和2174(2023)决议的通过，新加坡更新了相关附件表格，并重新审议了《区域执行和评价报告》第6(2)(c)条，以更新联合国安理会实施的禁令。更新后的禁令已在《2024年进出口条例(修正案)条例》中公布。该更新纳入了将于2024年7月26日生效的禁令修订和编辑修正案。

贸易商应注意，相关附件表格禁止向索马里出口、转运和过境硝酸和硫酸，并与《区域执行条例》第6(2)(c)条一并解读。有关联合国安理会制裁的详细信息，请访问：https://www.customs.gov.sg，您也可以在新加坡法规在线查看附属立法：sso.agc.gov.sg。

2.修订出口食品托运申报单相关管理规定

近日，新加坡食品局修订出口食品托运申报单，修订后的申报单于2024年7月1日起实施，申报单上面的所有栏目均为必填项，包括发货人具体信息、生产厂家具体信息、出口产品生产日期、保质期和批号等，且要求出口商应核实目的地国家的现行要求，确保出口货物符合目的地国家/地区的标准和法规。

泰国

FDA颁布医疗器械质量体系法规

泰国食品和药物管理局（Thai Food and Drug Administration，FDA）发布了公共卫生部关于良好生产规范的通报B.E. 2566（GMP通报）和公共卫生部关于良好进口和销售规范的通报B.E. 2566（GISP通报）。

从2024年7月起，中等风险至高风险医疗器械的新制造商必须符合GMP通报中规定的标准（其中包括获得GMP证书，泰国合格评定标准TCAS 13485证书或ISO 13485证书的义务）。低风险医疗器械和动物医疗器械的制造商也将被要求改善其生产设施，以符合GMP通报要求的质量体系（尽管他们不需要获得GMP证书、TCAS 13485证书或ISO 13485证书）。

根据GMP通报，在2024年7月之前获得先前标准GMP证书的中等风险至高风险医疗器械制造商可以继续运营，而无需获得新的证书，但他们仍然需要遵守GMP通报规定的新标准。但是，必须在给定的宽限期内获得新的所需证书。根据GISP通报，医疗器械进口商和销售商必须开始准备其进口和销售医疗器械的质量体系。到2029年1月，所有医疗器械进口商和销售商必须完全遵守GISP通报。

印度尼西亚

取消对化妆品的进口许可证（PI）要求

印尼2024年8号贸易部长令 (Permendag 8/2024) 紧急出台并立即生效，此举是对2023年36号贸易部长令 (Permendag 36/2023) 的颁布导致的印尼各港口大量集装箱滞留的补救。以下是新政实施后的进口化妆品产品清关要求：

1. 2024年3月10日前，根据2021年20号贸易部长令和2022年25号贸易部长令中的进口政策和规定，清关文件要求为：进口监装报告（LS）、进口报关单（SKI）。

2. 2024年3月10日—5月17日（滞留货物）期间根据Permendag 8/2024，清关文件要求为：进口许可证 (PI) （不需要）、进口监装报告 (LS) 、进口报关单 (SKI) ；附录 I 和附录 II 中列出的货物类型（包括化妆品、136 HS电子产品、传统药品，37 HS鞋履，等等），仅要求进口监装报告 (LS) 即可清关。

3. 2024年5月17日后，根据Permendag 8/2024的进口政策和规定，清关文件要求为：进口监装报告 (LS)、进口报关单 (SKI)。在Permendag 8/2024出台后，2024年3月10日后抵达印尼港口的化妆品，可免于提交进口许可证 (PI)，仅需提交进口监装报告 (LS) 和进口报关单 (SKI），便可办理清关手续。对于出口印尼的化妆品企业来说，是个利好消息。请注意两份文件需要在货物抵达印尼港口前办理完毕。